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Merck
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A2941

Sigma-Aldrich

Arachidonoyl chloride

~95% (capillary GC, NMR)

Sinonimo/i:

5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid chloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H31ClO
Numero CAS:
57303-04-5
Peso molecolare:
322.91
Numero MDL:
MFCD00153912
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
24890710

Saggio

~95% (capillary GC, NMR)

Densità

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(Cl)=O

InChI

1S/C20H31ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
NTBLHFFUSJRJQO-DOFZRALJSA-N

Confezionamento

Sealed ampule

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Christopher J Smyrniotis et al.
Biochemistry, 53(27), 4407-4419 (2014-06-04)
5-Lipoxygenase (5-LOX) reacts with arachidonic acid (AA) to first generate 5(S)-hydroperoxy-6(E),8(Z),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoic acid [5(S)-HpETE] and then an epoxide from 5(S)-HpETE to form leukotriene A4, from a single polyunsaturated fatty acid. This work investigates the kinetic mechanism of these two processes and
Kui Yang et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(17), 5199-5210 (2015-03-31)
Diglycerides play a central role in lipid metabolism and signaling in mammalian cells. Although diacylglycerol molecular species comprise the majority of cellular diglycerides that are commonly measured using a variety of approaches, identification of extremely low abundance vinyl ether diglycerides

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