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Sigma-Aldrich

Toluene

ACS reagent, ≥99.5%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
92.14
Beilstein:
635760
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Densità del vapore

3.2 (vs air)

Tensione di vapore

22 mmHg ( 20 °C)
26 mmHg ( 25 °C)

Saggio

≥99.5%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

997 °F

Limite di esplosione

7 %

tecniche

toxicology assay: suitable

Impurezze

H2SO4, passes test (darkened)
≤0.003% S compounds
≤0.03% Water

Residuo dopo evaporazione

≤0.001%

Indice di rifrazione

n/D 1.496 (lit.)

P. eboll.

110-111 °C (lit.)

Punto di fusione

-93 °C (lit.)

Solubilità

acetone: miscible(lit.)
alcohol: miscible(lit.)
carbon disulfide: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
glacial acetic acid: miscible(lit.)

Densità

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Toluene, also known as methylbenzene, is a flammable liquid with a pungent odor. It is a constituent of crude oil. Toluene is widely used as a precursor for synthesizing benzene, a gasoline additive, and as a solvent in the paint industry. Its toxicological effects have been investigated. Alkylation of toluene to form p-xylene with high selectivity using modified ZSM (Zeolite Socony Mobil)-5-class zeolite catalysts has been reported. Electrical properties of graphene can be altered by doping it with toluene, which serves as an electron donor. Temperature programmed hydrogenation (TPH) of toluene in the gas phase in the presence of supported metal catalysts has been studied.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

39.9 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

4.4 °C - closed cup


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Temperature programmed hydrogenation of toluene.
Slioor RI, et al.
Catalysis Letters, 121(1-2), 24-32 (2008)
Toluene.
von Burg R.
Journal of Applied Toxicology, 13(6), 441-446 (1993)
Selective alkylation of toluene with methanol to produce para-xylene.
Kaeding WW, et al.
J. Catal., 67(1), 159-174 (1981)
Electrochemical doping of graphene with toluene.
Kaverzin AA, et al.
Carbon, 49(12), 3829-3834 (2011)
Liang Guo et al.
Journal of chromatography. A, 1286, 9-15 (2013-03-19)
For the first time, a novel one-step sample preparation method that combines microwave assisted extraction and solvent bar microextraction (MAE-SBME) with analysis by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), was developed for the fast and efficient determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)

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