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Merck
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M3637

Supelco

Methaqualone hydrochloride

analytical standard

Sinonimo/i:

2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H14N2O · HCl
Numero CAS:
340-56-7
Peso molecolare:
286.76
Numero CE:
206-431-2
Numero MDL:
MFCD00058185
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
24896861
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

Stringa SMILE

Cl.Cc1ccccc1N2C(C)=Nc3ccccc3C2=O

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Applicazioni

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Azioni biochim/fisiol

Sedative/hypnotic that displaces diazepam from its binding site on the GABAA receptor inducing cytochrome P-450 and UDP-glucuronyltransferase activity.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Consigli di prudenza

P301 + P310

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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S Buyuktimkin et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 81(11), 1092-1094 (1992-11-01)
Locomotor activity-inhibiting, anticonvulsant, muscle relaxant, analgesic, and antimicrobial properties of 2-methyl-3-pyridinium-acetylamino-4(3H)-quinazolinone chloride (1), 2-methyl-3-(4-methylpyridinium)acetylamino-4(3H)-quinazolinone chloride (2), 2-methyl-3-(4-ethylpyridinium)acetylamino-4(3H)-quinazolinone chloride (3), 2-methyl-3-(3-carboxamidopyridinium)acetylamino-4(3H)-quinazolinon e chloride (4), and 2-methyl-3-(4-carboxamidopyridinium)-acetylamino-4(3H)- quinazolinone chloride (5) were investigated. The locomotor activity-inhibiting properties and anticonvulsant activity of 2 were

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