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Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide

purum, ≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

p-Tolylsulfomethylnitrosamide, Diazald®, Diazomethane precursor, N-Methyl-N-(p-tolylsulfonyl)nitrosamide, N-Nitroso-p-toluenesulfomethylamide, N-Nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H10N2O3S
Numero CAS:
80-11-5
Peso molecolare:
214.24
Beilstein:
2214345
Numero CE:
201-252-6
Numero MDL:
MFCD00002050
Codice UNSPSC:
12352102
ID PubChem:
329765373
NACRES:
NA.22

Grado

purum

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Forma fisica

crystals

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Punto di fusione

~58 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN(N=O)S(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-7-3-5-8(6-4-7)14(12,13)10(2)9-11/h3-6H,1-2H3
FFKZOUIEAHOBHW-UHFFFAOYSA-N

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Stoccaggio e stabilità

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Altre note

Preparation of diazomethane

Note legali

Diazald is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H242,H315,H317,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Self-react. C - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBB0771V
STBB0771
S44441
427649/1
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M. Hudlicky
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5377-5377 (1980)
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Several polychlorinated biphenyls (PCBs) and their hydroxylated metabolites display axial chirality. Here we describe an enantioselective, gas chromatographic separation of methylated derivatives of hydroxylated (OH-)PCB atropisomers (MeO-PCB) using a chemically bonded beta-cyclodextrin column (Chirasil-Dex). The atropisomers of several MeO-PCBs could
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N-nitroso-N-methyl-p-toluenesulfonamide (NMTS, diazald, CAS 80-11-5) is a widely used compound for laboratory production of diazomethane. The present results showed that the noncarcinogenic NMTS reacts as a transnitrosating agent with amino nitrogen of secondary amines and amide both in vitro (human
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