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320544

Sigma-Aldrich

Thionyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Formula condensata:
SOCl2
Numero CAS:
7719-09-7
Peso molecolare:
118.97
Beilstein:
1209273
Numero CE:
231-748-8
Numero MDL:
MFCD00011449
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
24859270

Tensione di vapore

97 mmHg ( 20 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.518 (lit.)

P. ebollizione

79 °C (lit.)

Punto di fusione

−105 °C (lit.)

Densità

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3
FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H331,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

EUH014,EUH029

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBC6888V
SHBC1071V
SHBB3375V
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Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
Jinjian Zheng et al.
Analytica chimica acta, 891, 255-260 (2015-09-22)
Thionyl chloride is often used to convert alcohols into more reactive alkyl chloride, which can be easily converted to many compounds that are not possible from alcohols directly. One important reaction of alkyl chloride is nucleophilic substitution, which is typically
High-resolution synchrotron far infrared spectroscopy of thionyl chloride: Analysis of the ?3 and ?6 fundamental bands.
Martin-Drumel MA, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy (2015)
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