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07-4260

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylaniline

SAJ first grade, ≥99.0%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5N(CH3)2
Numero CAS:
121-69-7
Peso molecolare:
121.18
Beilstein:
507140
Numero MDL:
MFCD00008304
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329748438

Grado

SAJ first grade

Saggio

≥99.0%

Stato

liquid

Disponibilità

available only in Japan

Indice di rifrazione

n20/D 1.557 (lit.)

pH

7.4 (20 °C, 1.2 g/L)

P. ebollizione

193-194 °C (lit.)

Punto di fusione

1.5-2.5 °C (lit.)

Densità

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311 + H331,H351,H411

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C

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Lot/Batch Number
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Subashani Maniam et al.
Organic letters, 10(10), 1885-1888 (2008-04-16)
Cyclodextrin [2]rotaxanes have been prepared by coupling dimethylanilines with dicarboxylic acids using DMT-MM, in aqueous solutions of alpha-cyclodextrin, and the example illustrated shows unusual fluorescence emission and other spectroscopic behavior characteristic of the formation of molecular wires in solution, similar
Hohjai Lee et al.
Nano letters, 11(12), 5367-5372 (2011-11-03)
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Kenji Hirai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(52), 6472-6474 (2012-04-21)
Spatiospecific functionalisation of a shell crystal was performed in a core-shell crystal of a porous coordination polymer (PCP) via post-synthetic modification (PSM). The shell crystal allowed the core crystal to selectively accumulate N,N-dimethylaniline (DMA) and afford the intense exciplex fluorescence.
R J Berckmans et al.
Clinical chemistry, 34(7), 1451-1455 (1988-07-01)
In this simple, sensitive, and rapid enzymatic method for the determination of oxalate in urine or plasma, oxalate oxidase (EC 1.2.3.4) prepared from barley seedlings is used to convert oxalate to carbon dioxide and hydrogen peroxide, which is determined photometrically
Sergei I Snovida et al.
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