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MAB3468

Sigma-Aldrich

Anti-β Galactosidase Antibody, clone DC1-4C7

ascites fluid, clone DC1-4C7, Chemicon®

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Forma dell’anticorpo

ascites fluid

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

DC1-4C7, monoclonal

Reattività contro le specie

E. coli, vertebrates

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

ELISA: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso NCBI

NM_000404.2
NM_001079811.1

N° accesso UniProt

P16278

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... GLB1(2720)

Specificità

Beta galactosidase.

Immunogeno

Beta galactosidase from E. coli.

Applicazioni

Anti-β Galactosidase Antibody, clone DC1-4C7 is an antibody against β Galactosidase for use in ELISA & WB.
Research Category
Epitope Tags & General Use
Research Sub Category
Epitope Tags
Western blot

ELISA

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Linkage

Replaces: MAB1802

Stato fisico

Liquid. Contains no preservative.

Stoccaggio e stabilità

Maintain at -20°C in undiluted aliquots up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Functional and topological analysis of the Burkholderia cenocepacia priming glucosyltransferase BceB, involved in the biosynthesis of the cepacian exopolysaccharide.
Videira, PA; Garcia, AP; Sa-Correia, I
Journal of Bacteriology null
Eran Perlson et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(31), 9903-9917 (2009-08-07)
Retrograde axonal transport of cellular signals driven by dynein is vital for neuronal survival. Mouse models with defects in the retrograde transport machinery, including the Loa mouse (point mutation in dynein) and the Tg(dynamitin) mouse (overexpression of dynamitin), exhibit mild

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