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Sigma-Aldrich

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate - Calbiochem

Sinonimo/i:

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate - Calbiochem, MAFP, cPLA2α Inhibitor III

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H36FO2P
Peso molecolare:
370.48
Codice UNSPSC:
12352200

Saggio

≥98% (TLC)

Livello qualitativo

100

Stato

liquid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Descrizione generale

This product has been discontinued.



A selective, active site-directed, irreversible inhibitor of both calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2) but not of secretory PLA2.

A selective, active site-directed, irreversible inhibitor of both calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2) but not secretory PLA2.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Stato fisico

In methyl acetate.

Ricostituzione

Prior to use, evaporate the methyl acetate and resuspend in high quality chloroform. Aliquot and immediately evaporate the chloroform. Store aliquots at -70°C. Reconstitute in DMSO just prior to use.

Altre note

Balsinde, J., and Dennis, E.A. 1996. J. Biol. Chem. 271, 6758.
Lio, Y.C., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta1302, 55.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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J Balsinde et al.
The Journal of biological chemistry, 271(12), 6758-6765 (1996-03-22)
Receptor-stimulated arachidonic acid (AA) mobilization in P388D1 macrophages consists of a transient phase in which AA accumulates in the cell and a sustained phase in which AA accumulates in the incubation medium. We have shown previously that a secretory group
Y C Lio et al.
Biochimica et biophysica acta, 1302(1), 55-60 (1996-07-12)
Methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP) has been recently reported to be a selective, active-site directed, irreversible inhibitor of the Group IV 85 kDa cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). We have now shown that this compound also potently inhibits the Ca(2+)-independent cytosolic phospholipase

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