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Merck
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W274402

Sigma-Aldrich

6-Methylquinoline

≥98%, FG

Sinonimo/i:

p-Toluquinoline, NSC 4152

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H9N
Numero CAS:
91-62-3
Peso molecolare:
143.19
Numero FEMA:
2744
Beilstein:
110336
Numero CE:
202-084-6
N° CoE:
2339
Numero MDL:
MFCD00006804
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24901302
Numero Flavis:
14.042
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Grado

FG
Halal

agenzia

meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densità del vapore

>1 (vs air)

Saggio

≥98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.614 (lit.)

P. eboll.

256-260 °C (lit.)

Densità

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

leather

Stringa SMILE

Cc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3
LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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S Rothenburger et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2139-2144 (1993-07-01)
Selective culturing of pseudomonads that could degrade quinoline led to enrichment cultures and pure cultures with expanded substrate utilization and transformation capabilities for substituted quinolines in immobilized and batch cultures. Immobilized cells of the pseudomonad cultures rapidly transformed quinolines to
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%

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