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Merck
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W237108

Sigma-Aldrich

Benzyl ether

≥98%, FCC, FG

Sinonimo/i:

Dibenzyl ether

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5CH2)2O
Numero CAS:
103-50-4
Peso molecolare:
198.26
Numero FEMA:
2371
Beilstein:
1911156
Numero CE:
203-118-2
N° CoE:
2150
Numero MDL:
MFCD00004780
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24901028
Numero Flavis:
3.004
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

400

Grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agenzia

follows IFRA guidelines

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.561 (lit.)

P. eboll.

298 °C (lit.)

Punto di fusione

1.5-3.5 °C (lit.)

Densità

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

dibenzyl ether

Organolettico

fruity; floral; sweet

Stringa SMILE

C(OCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Dibenzyl ether is a flavor and fragrance volatile used in the food and fragrance industry.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1B

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

278.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

137 °C - Pensky-Martens closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 806-807 (1997)
Hosamani Basavaprabhu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(13), 2528-2533 (2012-03-01)
An application of the classical Ritter reaction for the synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas catalyzed by FeCl(3) is described. The protocol is of significant interest in view of the easy availability of precursors, mild reaction conditions employed and
Ya-Ping Tu
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5482-5488 (2006-07-15)
It is often found in mass spectrometry that when a molecule is protonated at the thermodynamically most favorable site, no fragmentation occurs, but a major reaction is observed when the proton migrates to a different position. For benzophenones, acetophenones, and
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Contact dermatitis, 43(2), 72-78 (2000-08-17)
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G A Burdock et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 30(7), 559-566 (1992-07-01)
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