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V2208

Sigma-Aldrich

4-Vinyl-1-cyclohexene

99%

Sinonimo/i:

4-Ethenyl-1-cyclohexene, NSC 15760

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About This Item

Formula condensata:
C6H9CH=CH2
Numero CAS:
100-40-3
Peso molecolare:
108.18
Beilstein:
1901553
Numero CE:
202-848-9
Numero MDL:
MFCD00001576
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
329829033

Densità del vapore

3.76 (vs air)

Tensione di vapore

10.2 mmHg ( 25 °C)

Saggio

99%

Temp. autoaccensione

517 °F

contiene

25-200 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

Indice di rifrazione

n20/D 1.463 (lit.)

P. eboll.

126-127 °C (lit.)

Punto di fusione

−101 °C (lit.)

Densità

0.831 g/mL at 20 °C
0.832 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C=CC1CCC=CC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2
BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H304,H315,H351,H361,H412

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

16 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Patricia B Hoyer et al.
Birth defects research. Part B, Developmental and reproductive toxicology, 80(2), 113-125 (2007-03-08)
The occupational chemical 4-vinylcyclohexene (VCH) has been shown to cause destruction of small pre-antral follicles in ovaries of mice. Further, its monoepoxide metabolites, 1,2-VCH epoxide, 7,8-VCH epoxide, and the diepoxide, VCD, have been shown to cause pre-antral follicle loss in
Cinzia Chiappe et al.
Chemical research in toxicology, 16(1), 56-65 (2003-04-16)
The stereochemical course of the biotransformation of 1,2-monoepoxides of 4-vinylcyclohexene (2 and 3) by liver microsomes from control and induced rats and by purified P4502B1 and P4502E1 has been determined. The epoxidation of monoexpodies cis-4-vinylcyclohexene 1,2-epoxide (2) and trans-4-vinylcyclohexene 1,2-epoxide
Gold(I)-catalyzed asymmetric cycloisomerization of eneallenes into vinylcyclohexenes.
Michael A Tarselli et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(35), 6670-6673 (2007-07-31)
Ellen A Cannady et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 68(1), 24-31 (2002-06-21)
Microsomal epoxide hydrolase (mEH) is involved in the detoxification of xenobiotics that are or can form epoxide metabolites, including the ovotoxicant, 4-vinylcyclohexene (VCH). This industrial chemical is bioactivated by hepatic CYP450 to the diepoxide metabolite, VCD, which destroys mouse small
P J Devine et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 7, d1979-d1989 (2002-08-06)
Many investigations have utilized techniques for culturing ovarian tissue or isolated follicles in vitro. Whole ovaries from fetal or neonatal rodents have been incubated in organ culture systems. This has been utilized to understand the sequence of follicle formation and
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