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GF47081437

Palladium

foil, not light tested, 150x150mm, thickness 0.025mm, as rolled, 99.95%

Sinonimo/i:

Palladium, PD000263

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About This Item

Formula condensata:
Pd
Numero CAS:
7440-05-3
Peso molecolare:
106.42
Numero MDL:
MFCD00011167
Codice UNSPSC:
12141733
ID PubChem:
329807114
NACRES:
NA.23

Saggio

99.95%

Forma fisica

foil

Produttore/marchio commerciale

Goodfellow 470-814-37

Resistività

9.96 μΩ-cm, 20°C

Misura × spessore

150 x 150 mm × 0.025 mm

P. eboll.

2970 °C (lit.)

Punto di fusione

1554 °C (lit.)

Densità

12.02 g/cm3 (lit.)

Stringa SMILE

[Pd]

InChI

1S/Pd
KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

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Note legali

Product of Goodfellow

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Keary M Engle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 8927-8955 (2013-04-10)
Homogeneous transition-metal-catalyzed reactions are indispensable to all facets of modern chemical synthesis. It is thus difficult to imagine that for much of the early 20th century, the reactivity and selectivity of all known homogeneous metal catalysts paled in comparison to
Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Anton V Dubrovskiy et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 15(6), 451-472 (2012-01-26)
The iodocyclization of functionally-substituted alkynes provides an excellent way to prepare a wide range of iodoheterocycles, which can then be readily elaborated through palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Hartwig-Buchwald, and carbonylation processes into libraries of medicinally relevant heterocycles. The synthesis of
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