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A80807

2-Amino-2-thiazoline

Name: 2-Amino-2-thiazoline
Brand: ALDRICH

97%

Sinonimo/i:

2-Thiazolin-2-amine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):

C₃H₆N₂S

Numero CAS:

1779-81-3

Peso molecolare:

102.16

Beilstein:

105367

Numero CE:

217-224-1

Numero MDL:

MFCD00005313

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

329770945

Saggio

97%

Punto di fusione

79-82 °C (lit.)

Stringa SMILE

NC1=NCCS1

InChI

1S/C3H6N2S/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H2,(H2,4,5)
REGFWZVTTFGQOJ-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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[Diminution of the rate of growth of HeLa cells caused by thioproline (Tp) and 2-aminothiazoline HCl (2-AT). Effect of L-proline].

J J Díaz Gil et al.

Revista espanola de oncologia, 29(4), 615-621 (1982-01-01)

Some aspects of the effect of thioproline and 2-amino-thiazoline-HCl on HeLa cell cultures are studied. Both drugs, at 1 mM concentrations, produce morphological changes that become stabilized after four days. The morphology changes depend on the microtubules, microfilaments, and de

Reverse transformation agent and their ability to complex metal ions.

Z X Huang et al.

European journal of cancer & clinical oncology, 17(10), 1151-1152 (1981-10-01)

[Mechanisms of the radioprotective effect of 2-amino-2-thiazoline in experiments on yeasts].

L T Zolotareva

Radiobiologiia, 22(2), 257-258 (1982-03-01)

Novel 2-aminothiazonaphthalimides as visible light activatable photonucleases: effects of intercalation, heterocyclic-fused area and side chains.

Zhigang Li et al.

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1769-1772 (2005-03-23)

A new family of 2-aminothiazonaphthalimides with different side chains as novel intercalative and visible light activatable photonucleases, was designed, synthesized and quantitatively evaluated. The order of their photocleaving abilities was parallel to that of their intercalative properties. The compound with

Antitumor studies of 2-amino-2-thiazoline and other tumor-modifying agents.

M J Pine et al.

Journal of medicine, 14(5-6), 433-449 (1983-01-01)

2--amino-2-thiazoline (AT) and 1-thiazolidine-4-carboxylate (TC, thioproline), which have been previously proposed as agents of reverse transformation, have been examined as antitumor agents in several rodent tumor systems. AT administration reduced tumor incidence in sym-dimethylhydrazine treated outbred ICR Swiss female mice

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