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Merck
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805416

Sigma-Aldrich

5H-Pyrido[3,2-b]indole

Sinonimo/i:

δ-Carboline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H8N2
Numero CAS:
245-08-9
Peso molecolare:
168.19
Numero MDL:
MFCD13178683
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329768937
NACRES:
NA.23

Saggio

99% (HPLC)

Livello qualitativo

100

Forma fisica

powder

Punto di fusione

209-214 °C

Stringa SMILE

C1(C=CC=C2)=C2C(N=CC=C3)=C3N1

InChI

1S/C11H8N2/c1-2-5-9-8(4-1)11-10(13-9)6-3-7-12-11/h1-7,13H
NSBVOLBUJPCPFH-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Novel aromatic amine compound for organic electroluminescent device, illuminating device and display.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Consigli di prudenza

P301 + P330 + P331 + P310

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Manipulation of electron deficiency of δ-carboline derivatives as bipolar hosts for blue phosphorescent organic light-emitting diodes with high efficiency at 1000 cd m-2.
Zhang Z, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4, 4226-4235 (2016)
Spectral and photophysical properties of the δ-carboline anhydrobase (N1-methyl-5H-pyrido[3,2-b]indole).
Balon M, et al.
Chemical Physics, 302(1-3), 13-20 (2004)
Manipulation of electron deficiency of δ-carboline derivatives as bipolar hosts for blue phosphorescent organic light-emitting diodes with high efficiency at 1000 cd m-2.
Zhang Z,et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(19), 4226-4235 null
Thermally activated delayed fluorescence of co-deposited copper(i) complexes: cost-effective emitters for highly efficient organic light-emitting diodes.
Wang Z, et al.
Journal of Material Chemistry C, 5, 6982-6988 (2017)
Controlling the exciton lifetime of blue thermally activated delayed fluorescence emitters using a heteroatom-containing pyridoindole donor moiety.
Kim G H, et al.
Materials Horizons, 4, 619-624 (2017)

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