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715565

Sigma-Aldrich

Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-ylboronic acid pinacol ester

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H15BN2O2S
Numero CAS:
1168135-03-2
Peso molecolare:
262.14
Numero MDL:
MFCD11867874
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329762981
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

81-86 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3nsnc3c2

InChI

1S/C12H15BN2O2S/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9-10(7-8)15-18-14-9/h5-7H,1-4H3
KISHNZJGTMYYKH-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-ylboronic acid pinacol ester can be used as a reactant:
  • To synthesize 5-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole by methylation reaction with methyl iodide using palladium catalyst.
  • In the Miyaura borylation and Suzuki coupling reactions.
  • To prepare benzothiadiazole derivatives as potent PFKFB3 kinase inhibitors.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Discovery and Structure-Activity Relationships of N-Aryl 6-Aminoquinoxalines as Potent PFKFB3 Kinase Inhibitors
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A Monophosphine Ligand Derived from Anthracene Photodimer: Synthetic Applications for Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
Wang X, et al.
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Palladium-Catalyzed Methylation of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Boronate Esters
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