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Merck
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698717

Sigma-Aldrich

Polyoxyethanyl-α-tocopheryl sebacate

greener alternative

15 wt. % in H2O

Sinonimo/i:

PTS

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About This Item

Numero CAS:
Codice UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

PM

~1,200

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Caratteristiche più verdi

Waste Prevention
Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Concentrazione

15 wt. % in H2O

Categoria alternativa più verde

Descrizione generale

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Bruce Lipshutz.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase the catalytic efficiency and acts as an environmentally benign and sustainable amphiphile. Click here for more information.

Applicazioni

PTS: Amphiphile for Organic Synthesis in Water

Uses:
  • Provides an aqueous micellar environment for transition metal-catalyzed Heck coupling, cross metathesis and ring closing metathesis reactions
  • Surfactant for catalytic asymmetric Baeyer-Villiger oxidation in water using PtII catalysts and hydrogen peroxide
  • Orally active CoQ10 carrier for neuroprotection after stroke or cardiac arrest

Note legali

Product of Zymes LLC sold under exclusive license to US and worldwide patents.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Articoli

Micellular catalysis has provided the ability to carry out several commonly used transformations used in the synthetic community to be carried out in water.

Surfactants for efficient reactions in water as a green chemistry alternative.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

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Prof. Bruce Lipshutz and co-workers have developed designer surfactants to allow several classes of transformations (e.g. Suzuki-Miyaura, Olefin Metathesis, 1,4-Addition to Enones, etc.) to be performed in water.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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