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497231

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-4-methylindole

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H11NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
161.20
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

Punto di fusione

76-79 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc2[nH]ccc2c1C

InChI

1S/C10H11NO/c1-7-8-5-6-11-9(8)3-4-10(7)12-2/h3-6,11H,1-2H3
RISMXZVKSIWLMK-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Methoxy-4-methylindole or 5-methoxy-4-methyl-1H-indole is a substituted 1H-indole. Its efficacy as a substrate for indigoid production has been evaluated.

Applicazioni

  • Reactant for preparation of β-carboline-1-carboxylic acids as inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2
  • Reactant for preparation of indolyl and isoquinolinyl anthranilates as PPARδ partial agonists

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Zhongliu-Liu Wu et al.
Chemistry & biodiversity, 2(1), 51-65 (2006-12-29)
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a potential drug target for a number of human diseases. Some indigoids have been found to be potent inhibitors of GSK-3, and individual compounds with better activity, specificity, and solubility are desired. In this work

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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