482641
(S)-(+)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid
98%
Sinonimo/i:
(S)-(+)-Flurbiprofen
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About This Item
Formula condensata:
C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
244.26
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352000
ID PubChem:
Saggio
98%
Attività ottica
[α]24/D +43°, c = 1 in chloroform
Punto di fusione
109-110 °C (lit.)
Stringa SMILE
C[C@H](C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c2ccccc2
Informazioni sul gene
human ... IL8RA(3577)
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 3 Oral
Codice della classe di stoccaggio
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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Ilaria Peretto et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(18), 5705-5720 (2005-09-02)
Flurbiprofen, a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID), has been recently described to selectively inhibit beta-amyloid(1)(-)(42) (Abeta42) secretion, the most toxic component of the senile plaques present in the brain of Alzheimer patients. The use of this NSAID in Alzheimer's disease (AD)
Marcello Allegretti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005-06-25)
The CXC chemokine CXCL8/IL-8 plays a major role in the activation and recruitment of polymorphonuclear (PMN) cells at inflammatory sites. CXCL8 activates PMNs by binding the seven-transmembrane (7-TM) G-protein-coupled receptors CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXC chemokine receptor 2
Nicholas Stock et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(8), 2219-2223 (2006-02-04)
The subtle modification of a selection of Abeta42 inhibiting non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), through synthesis of the geminal dimethyl analogues, was anticipated to ablate their cyclooxygenase activity whilst maintaining Abeta42 inhibition. Methylflurbiprofen 6 exhibited similar in vitro Abeta42 inhibition to
Tiago L Moda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7738-7745 (2007-09-18)
A drug intended for use in humans should have an ideal balance of pharmacokinetics and safety, as well as potency and selectivity. Unfavorable pharmacokinetics can negatively affect the clinical development of many otherwise promising drug candidates. A variety of in
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