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Sigma-Aldrich

(3S-cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-isopropyl-7a-methylpyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H15NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
181.23
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:

Saggio

98%

Attività ottica

[α]20/D +41.0°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

46-49 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)[C@H]1CO[C@]2(C)C=CC(=O)N12

InChI

1S/C10H15NO2/c1-7(2)8-6-13-10(3)5-4-9(12)11(8)10/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3/t8-,10-/m1/s1
JOXQDNAGAGXGOK-PSASIEDQSA-N

Applicazioni

High levels of asymmetric induction have been obtained with this chiral bicyclic lactam in cycloadditions, alkylations, conjugate additions, annulations, and dihydroxylations.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Brengel, G.P. Meyers, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 3230-3230 (1996)
Andres, C.J. et al.
Tetrahedron Letters, 60, 3189-3189 (1995)
Munchhoff, M.J. Meters, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7086-7086 (1995)
Romo, D. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 47, 9503-9503 (1991)
A Rapid and Efficient Approach to Chiral, Nonracemic Aza Sugars from Nonsugars. A Formal Synthesis of 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol.
A. I. Meyers et al.
The Journal of organic chemistry, 61(8), 2586-2587 (1996-04-19)

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