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(S)-(+)-3,4,8,8a-Tetrahydro-8a-methyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione

98%

• Sinonimo/i: (S)-(+)-8a-Methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-1,6(2H,7H)-naphthalenedione, (S)-(+)-9-Methyl-5(10)-octaline-1,6-dione, (S)-Miescher-Wieland ketone, Wieland-Miescher ketone
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₁H₁₄O₂
• Numero CAS: 33878-99-8
• Peso molecolare: 178.23
• Beilstein: 1569979
• Numero MDL: MFCD00213797
• Codice UNSPSC: 12352115
• ID PubChem: 24867341

Proprietà

• Saggio: 98%
• Attività ottica: [α]20/D +98°, c = 1.1 in benzene
• Punto di fusione: 50-52 °C (lit.)
• Stringa SMILE: C[C@]12CCC(=O)C=C1CCCC2=O
• InChI: 1S/C11H14O2/c1-11-6-5-9(12)7-8(11)3-2-4-10(11)13/h7H,2-6H2,1H3/t11-/m0/s1; DNHDRUMZDHWHKG-NSHDSACASA-N

Descrizione

Applicazioni

Key intermediate in the total synthesis of the macrocyclic diterpene lactone, (+)-cleomeolide. Chiral building block for enantioselective approaches to the A and C rings of taxol. Used to study selective hydrogenations of the carbon-carbon double bonds in α,β-unsaturated ketones with a new class of palladium complexes as catalysts.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)