408409
trans-N-(2-Furfurylideneacetyl)glycine
98%
Sinonimo/i:
N-[(2E)-3-(2-Furanyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-glycine
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About This Item
Saggio
98%
Punto di fusione
218-221 °C (lit.)
applicazioni
peptide synthesis
Stringa SMILE
OC(=O)CNC(=O)\C=C\c1ccco1
InChI
1S/C9H9NO4/c11-8(10-6-9(12)13)4-3-7-2-1-5-14-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)(H,12,13)/b4-3+
XJVSWKBQMAOKAX-ONEGZZNKSA-N
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Analytical biochemistry, 194(1), 41-44 (1991-04-01)
Furylacryloyl substrates used in kinetic measurements of proteolytic enzymes are shown to cis-trans photoisomerize quickly in plain daylight. The enzymatic transformation of the two forms is sufficiently different to cause problems for such measurements without careful protection against light.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 32(10), 887-895 (1994-10-01)
The fate of furfural (2-furancarboxaldehyde) was investigated in male and female Fischer 344 (F344) rats given single oral doses of 1, 10 and 60 mg/kg and male and female CD1 mice given 1, 20 and 200 mg/kg [carbonyl-14C]furfural. There was
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