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340308

(R)-(−)-2-Hexanol

Name: (<I>R</I>)-(−)-2-Hexanol
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formula condensata:

CH₃(CH₂)₃CH(OH)CH₃

Numero CAS:

26549-24-6

Peso molecolare:

102.17

Beilstein:

1718998

Numero MDL:

MFCD00065954

Codice UNSPSC:

12352001

ID PubChem:

24860794

Saggio

99%

Attività ottica

[α]24/D −11°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.414 (lit.)

P. ebollizione

137-138 °C (lit.)

Densità

0.814 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCC[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-/m1/s1
QNVRIHYSUZMSGM-ZCFIWIBFSA-N

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Applicazioni

Used in the preparation of key intermediates for model studies in the total synthesis of antivirally active glycolipid cycloviracin B₁.

Pittogrammi

GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

51 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bacterial volatile ammonia regulates the consumption sequence of d-pinitol and d-glucose in a fungus associated with an invasive bark beetle.

Fangyuan Zhou et al.

The ISME journal, 11(12), 2809-2820 (2017-08-12)

Interactions among microbial symbionts have multiple roles in the maintenance of insect-microbe symbiosis. However, signals mediating microbial interactions have been scarcely studied. In the classical model system of bark beetles and fungal associates, fungi increase the fitness of insects. However

Characterization of orally active nonpeptide vasopressin V(2) receptor agonist. Synthesis and biological evaluation of both the (5R)- and (5S)-enantioisomers of 2-[1-(2-Chloro-4-pyrrolidin-1-yl-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin- 5-yl]-N-isopropylacetamide.

Kazumi Kondo et al.

Journal of medicinal chemistry, 45(17), 3805-3808 (2002-08-09)

The synthesis and evaluation of both the (R)- and (S)-enantioisomers about the 5-position on a tetrahydro-1H-1-benzazepine derivative were described. The absolute configuration of the (R,R)-isomer (10) was determined by X-ray crystallographic analysis. After evaluation of both enantiomers (compounds R-2, S-2)

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