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Sigma-Aldrich

2,3-Dibromopropionyl chloride

97%

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About This Item

Formula condensata:
BrCH2CHBrCOCl
Numero CAS:
18791-02-1
Peso molecolare:
250.32
Beilstein:
1749801
Numero CE:
242-575-2
Numero MDL:
MFCD00000712
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858090

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.542 (lit.)

P. eboll.

191-193 °C (lit.)

Densità

2.181 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClC(=O)C(Br)CBr

InChI

1S/C3H3Br2ClO/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1H2
HWKWYDXHMQQDQJ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2,3-Dibromopropionyl chloride was used in synthesis of:
  • series of 2,3-diaminopropionanilides
  • enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminolyxitol and 1,4-dideoxy-1,4-iminoribitol
  • acromelic acid A

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Chiral synthesis of both enantiomers of 1, 4-dideoxy-1, 4-immolyxitol and 1, 4-dideoxy-1, 4-iminoribitol.
Takano S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 3(6), 681-684 (1992)
Concise enantioselective synthesis of acromelic acid A.
Takano S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(18), 5523-5524 (1987)
P A Tenthorey et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(9), 1059-1063 (1981-09-01)
A series of 2,3-diaminopropionanilides was synthesized by acylation of mono- and disubstituted aniline derivatives with 2,3-dibromopropionyl chloride and subsequent amination with the appropriate secondary amines. The target compounds were evaluated in mice for antiarrhythmic efficacy against chloroform-induced tachycardia and for

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