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Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate

Name: Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate
Brand: ALDRICH

98%

Sinonimo/i:

Methyl 3,5-dibromoanthranilate

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About This Item

Formula condensata:

Br₂C₆H₂-2-(NH₂)CO₂CH₃

Numero CAS:

606-00-8

Peso molecolare:

308.95

Numero MDL:

MFCD00010873

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

24857930

Saggio

98%

Punto di fusione

89-91 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)c1cc(Br)cc(Br)c1N

InChI

1S/C8H7Br2NO2/c1-13-8(12)5-2-4(9)3-6(10)7(5)11/h2-3H,11H2,1H3
NGXVMFCGYYHEGC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate participates in cobalt(II) Schiff′s base complex catalyzed oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones respectively. It also participates in allylic and benzylic oxidation of various cyclic alkenes and benzylic compounds respectively.

Applicazioni

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate was used in the preparation of ethyl 1-(p-methoxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate via reaction with chloroform containing pyridine.

Pittogrammi

GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Consigli di prudenza

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The chemistry of aryllead (IV) tricarboxylates. Reaction with ?-keto esters: a convenient route to a-arylated ketones.

Pinhey JT and Rowe BA.

Australian Journal of Chemistry, 33(1), 113-120 (1980)

Cobalt catalysed allylic and benzylic oxidations with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.

Punniyamurthy T and Iqbal J.

Tetrahedron Letters, 35(23), 4003-4006 (1994)

Cobalt (II) Schiff's base complex catalysed oxidation of alcohols with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.