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Sigma-Aldrich

4-Methylpyridazine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H6N2
Numero CAS:
1120-88-3
Peso molecolare:
94.11
Numero MDL:
MFCD00011594
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857928
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.521 (lit.)

P. eboll.

98-100 °C/11 mmHg (lit.)

Densità

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccnnc1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-2-3-6-7-4-5/h2-4H,1H3
AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Products of reaction of methyl iodide with 4-methylpyridazine has been investigated by NMR spectra. Solvent free oxidation of 4-methylpyridazine by acetyl peroxyborate, peracetic acid and hydrogen peroxide has been reported.

Applicazioni

4-Methylpyridazine was used in the preparation of series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

222.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

106 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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N Haider et al.
Die Pharmazie, 44(9), 598-601 (1989-09-01)
Preparation of a series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics, starting from 4-methylpyridazine or 4-acetylpyridazine, respectively, is described. As observed with compounds 8, 11 and 16, an enhancement of in vitro cardiotonic activity is associated with the
Investigation of the quaternisation products of 3-and 4-methylpyridazines by nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Bale MS, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 867-870 (1966)
Robert Raja et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(8), 2340-2348 (2008-01-30)
Niacin (3-picolinic acid), which is extensively used as vitamin B3 in foodstuffs and as a cholesterol-lowering agent, along with other oxygenated products of the picolines, 4-methylquinoline, and a variety of pyrimidines and pyridazines, may be produced in a single-step, environmentally

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