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Sigma-Aldrich

6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid monohydrate

90%

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About This Item

Formula condensata:
H2NC10H5(OH)SO3H · H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
257.26
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

90%

Stringa SMILE

O.Nc1ccc2cc(cc(O)c2c1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H9NO4S.H2O/c11-7-2-1-6-3-8(16(13,14)15)5-10(12)9(6)4-7;/h1-5,12H,11H2,(H,13,14,15);1H2
UDDZFUCCXGYYGP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid undergoes azo coupling reaction with 3-trifluoromethyl- and 4-nitrobenzenediazonium ion in relative highly concentrated aqueous alkaline solutions to give ratios of aminoazo to hydroxyazo compounds.

Applicazioni

6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid has been used in the synthesis of:
  • aminoazo and hydroxyazo dyes
  • water dispersible graphene

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(16), 7618-7626 (2014-03-20)
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Mechanism of Azo Coupling Reactions XXXIII. pH-dependence and micromixing effects on the product distribution of couplings with 6-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid. Evidence for N-coupling of a naphthylamine derivative.
Kaminski R, et al.
Helvetica Chimica Acta, 66(7), 2002-2017 (1983)
Chemichromic azodye from 2, 4-dinitrobenzenediazonium< i> o</i>-benzenedisulfonimide and ?-acid for monitoring blood parameters: structural study and synthesis optimisation.
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Dyes and Pigments, 54(2), 131-140 (2002)

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