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240028

Sigma-Aldrich

2,6-di-tert-butil-4-metilfenolo

≥99%

Sinonimo/i:

2,6-di-tert-butil-p-cresolo, BHT, Butilidrossitoluene, DBPC, Idrossitoluene butilato

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About This Item

Formula condensata:
[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Numero CAS:
128-37-0
Peso molecolare:
220.35
Beilstein:
1911640
Numero CE:
204-881-4
Numero MDL:
MFCD00011644
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
329752537

Densità del vapore

7.6 (vs air)

Tensione di vapore

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥99%

Forma fisica

solid

Temp. autoaccensione

878 °F

P. eboll.

265 °C (lit.)

Punto di fusione

69-73 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3
NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Anti-oxidant.

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Environment
GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H410

Consigli di prudenza

P273 - P391 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

260.6 °F - open cup

Punto d’infiammabilità (°C)

127 °C - open cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S34151
12921PO
12309TZ
09126TR
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The Journal of Organic Chemistry, 58, 3597-3597 (1993)
A M Vijesh et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5591-5597 (2011-10-05)
In the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a-f and 5a-f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized
Xiao-Juan Duan et al.
Journal of natural products, 70(7), 1210-1213 (2007-07-03)
Four new highly brominated and fully substituted mono- and bis-phenols, 1-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)pyrrolidin-2-one (1), 1,2-bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)ethane (2), 6-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)-2,5-dibromo-3,4-dihydroxybenzyl methyl ether (3), and 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl sulfone (4), were characterized from the marine red alga Symphyocladia latiuscula. In addition, five known bromophenols, bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)methane (5), bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)
Gen-ichiro Arimura et al.
Plant physiology, 146(3), 965-973 (2008-01-01)
Continuous mechanical damage initiates the rhythmic emission of volatiles in lima bean (Phaseolus lunatus) leaves; the emission resembles that induced by herbivore damage. The effect of diurnal versus nocturnal damage on the initiation of plant defense responses was investigated using
Metabolism and pulmonary toxicity of butylated hydroxytoluene (BHT).
H Witschi et al.
Pharmacology & therapeutics, 42(1), 89-113 (1989-01-01)
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