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196967

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H2F3N3S
Numero CAS:
10444-89-0
Peso molecolare:
169.13
Numero CE:
233-930-2
Numero MDL:
MFCD00003109
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851812
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

225-227 °C (lit.)

Solubilità

methanol: soluble 0.25 g/10 mL, clear, colorless

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

Nc1nnc(s1)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F3N3S/c4-3(5,6)1-8-9-2(7)10-1/h(H2,7,9)
LTEUXHSAYOSFGQ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole was used in the synthesis of:
  • series of 2-sulfonamido/trifluoromethyl-6-(4′-substituted aryl/heteroaryl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
  • 2-trifluoromethyl/sulfonamido-5,6-diarylsubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
  • bicyclic bridgehead itrogen heterocycles

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ8857
BCBM1078V
BCBG7648V
1447009V
1447009

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Bridgehead nitrogen heterocycles. II. Formation by reaction of. alpha.-amino nitrogen heterocyclic compounds with chlorothioformyl chloride.
Pilgram K and Skiles RD.
The Journal of Organic Chemistry, 38(8), 1575-1578 (1973)
Andanappa K Gadad et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5651-5659 (2004-10-07)
A series of 2-sulfonamido/trifluoromethyl-6-(4'-substituted aryl/heteroaryl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives (II) have been synthesized by reaction of 2-amino-5-sulfonamido/trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles and an appropriate alpha-haloaryl/heteroaryl ketones. Further 5-bromo (III), 5-thiocyanato (IV), 5-gaunylhydrazone (V) derivatives were synthesized in order to study the effect of these substituents on biological
Andanappa K Gadad et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 276-283 (2007-10-17)
A series of 2-trifluoromethyl/sulfonamido-5,6-diarylsubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives 15a-j have been synthesized by the reaction of 2-amino-5-trifluoromethyl/sulfonamido-1,3,4-thiadiazoles 14a-b and appropriately substituted alpha-bromo-1,2-(p-substituted)diaryl-1-ethanones 13a-h. Structures of these compounds were established by IR, (1)H NMR, (13)C NMR, Mass, and HRMS data. The selected compounds

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