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191639

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3C6H2CH2OH
Numero CAS:
4170-90-5
Peso molecolare:
150.22
Numero CE:
224-032-1
Numero MDL:
MFCD00014422
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851499
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

solid

P. eboll.

140 °C/15 mmHg (lit.)

Punto di fusione

87-89 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

Cc1cc(C)c(CO)c(C)c1

InChI

1S/C10H14O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5,11H,6H2,1-3H3
LODDFDHPSIYCTK-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol undergoes oxidation in the presence of molecular iodine and potassium carbonate in 2,2,2-trifluoroethanol.

Applicazioni

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol was used in the synthesis of 3-(2,4,6-trimethylbenzyl)indole.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6828
STBD7766V
STBD2788V
STBD2210V
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H G Shertzer et al.
Archives of toxicology, 70(12), 830-834 (1996-01-01)
Many dietary constituents, such as indole-3-carbinol, are chemoprotective in toxicity and carcinogenicity bioassays. Indole-3-carbinol and related congeners appear to protect partly via radical and electrophile scavenging. To develop better chemoprotective indoles with lower intrinsic toxicity, we performed molecular graphic and
Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine.
Mori N and Togo H.
Tetrahedron, 61(24), 5915-5925 (2005)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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