Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

189081

Sigma-Aldrich

cis-1,2-Cyclohexanedimethanol

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H10(CH2OH)2
Numero CAS:
15753-50-1
Peso molecolare:
144.21
Numero CE:
239-843-6
Numero MDL:
MFCD00062987
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851365

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

43-45 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC[C@@H]1CCCC[C@@H]1CO

InChI

1S/C8H16O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h7-10H,1-6H2/t7-,8+
XDODWINGEHBYRT-OCAPTIKFSA-N

Descrizione generale

Enantioselective oxidation of cis-1,2-cyclohexanedimethanol using 4-acetylamino-2,2,7-trimethyl-10-isopropyl-1-azaspiro[5.5]undecane N-oxyl as a chiral nitroxyl radical via non-electrochemical method has been reported.

Applicazioni

cis-1,2-Cyclohexanedimethanol was used in the synthesis of 9-{[(Z)-2(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}guanine (L-653,180).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBD5332V
SHBB1436V
00196JK
00109TC
13826EC

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Enantioselective Oxidation of Secondary Alcohols Using a Chiral Nitroxyl (N-Oxoammonium salt) Catalyst.
Rychnovsky SD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(4), 1194-1195 (1996)
N Bourne et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(9), 2020-2024 (1992-09-01)
Herpes simplex virus (HSV)-coded thymidine kinase (TK) is important in efficient reactivation of latent infection. These studies were designed to investigate whether treatment of latently infected animals with a TK inhibitor altered the natural history of recurrent HSV disease. 9-([(Z)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl)
Sanjiv O Tomer et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(42), 8990-8997 (2017-10-19)
We have experimentally demonstrated that by 'locking' the molecular conformation through the introduction of a double or triple bond in the center of a symmetric diol, enzymatic monoesterification can be achieved selectively. The enzyme Candida antarctica lipase B, generally used

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.