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186228

Sigma-Aldrich

2′-Aminoacetophenone hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
CH3COC6H4NH2 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
171.62
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

285-289 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

Cl.CC(=O)c1ccccc1N

InChI

1S/C8H9NO.ClH/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9;/h2-5H,9H2,1H3;1H
APTPPYQXBFFQHZ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2′-Aminoacetophenone hydrochloride was used in the synthesis of α-benzamidoacetophenone and indazoles.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Preparation of Indazoles Via Metal Free Intramolecular Electrophilic Amination of 2-Aminophenyl Ketoximes.
M Counceller C, et al.
Organic Syntheses, 33-41 (2012)
Chloramphenicol1 (Chloromycetin). VI. A Synthetic Approach.
Long LM and Troutman HD.
Journal of the American Chemical Society, 71(7), 2469-2472 (1949)
D L Nolte et al.
Physiology & behavior, 58(5), 925-928 (1995-11-01)
Ingested flavor chemicals cross the placental barrier and occur in the fetal blood and amniotic fluid. This occurrence is detectable by the fetus, and can influence post parturition feeding. In the present experiment, pregnant mice were offered either 0.1% ortho-aminoacetophenone
Arunava Bandyopadhaya et al.
PLoS pathogens, 8(11), e1003024-e1003024 (2012-11-21)
Increasing evidence indicates that bacterial quorum sensing (QS) signals are important mediators of immunomodulation. However, whether microbes utilize these immunomodulatory signals to maintain infection remain unclear. Here, we show that the Pseudomonas aeruginosa QS-regulated molecule 2-amino acetophenone (2-AA) modulates host
Hans-Georg Schmarr et al.
Journal of chromatography. A, 1150(1-2), 78-84 (2006-10-04)
The key compound in the wine off-flavor phenomenon "Untypische Alterungsnote" (UTA) is 2-aminoacetophenone (AAP). A new method for its quantitative analysis in wine is described. The analysis is based on solid phase extraction with LiChrolut EN as sorbent material followed

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