Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

141216

Sigma-Aldrich

(3,4-Dimethoxyphenyl)acetone

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2C6H3CH2COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
194.23
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.5358 (lit.)

Densità

1.115 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc(CC(C)=O)cc1OC

InChI

1S/C11H14O3/c1-8(12)6-9-4-5-10(13-2)11(7-9)14-3/h4-5,7H,6H2,1-3H3
UMYZWICEDUEWIM-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3,4-Dimethoxyphenylacetone undergoes asymmetric amination catalyzed by Brevibacterium linens IFO 12141 strain to yield corresponding optically active amine.

Applicazioni

3,4-Dimethoxyphenylacetone was used as starting material in the synthesis of α-methyl-dopa, an important nonproteogenic α-amino acid for pharmaceutical applications.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Asymmetric amination of 4-methoxyphenylacetone and its related compounds with microorganisms.
Nakamichi K, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 33(6), 637-640 (1990)
W H Boesten et al.
Organic letters, 3(8), 1121-1124 (2001-05-12)
[reaction: see text]. Diastereoselective Strecker reactions based on (R)-phenylglycine amide as chiral auxiliary are reported. The Strecker reaction is accompanied by an in situ crystallization-induced asymmetric transformation, whereby one diastereomer selectively precipitates and can be isolated in 76-93% yield and

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.