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Sigma-Aldrich

Methyl 2,2,2-trichloroacetimidate

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About This Item

Formula condensata:
CCl3C(=NH)OCH3
Numero CAS:
2533-69-9
Peso molecolare:
176.43
Numero CE:
219-796-8
Numero MDL:
MFCD00001759
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848425
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.478 (lit.)

P. eboll.

148-149 °C (lit.)

Densità

1.425 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COC(=N)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C3H4Cl3NO/c1-8-2(7)3(4,5)6/h7H,1H3
OGBINJLTBZWRRB-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Methyl 2,2,2-trichloroacetimidate was used as starting material during the synthesis of novel bibenzimidazole oligomers and polymers. It was employed as reagent during the synthesis of 2,2′-bisbenzimidazole-5,5′-dicarboxylic acid.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

165.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

74 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 50(2), 306-313 (2012)
Jun Yin et al.
The Journal of organic chemistry, 70(23), 9436-9446 (2005-11-05)
[Structure: see text]. A simple and mild condensation route for the synthesis of novel bibenzimidazole oligomers and polymers is reported here using methyl 2,2,2-trichloroacetimidate as a key starting material. The dimer, trimer, tetramer, and polymers of bibenzimidazole were synthesized as

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