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135119

Sigma-Aldrich

Triethyl phosphonoformate

98%

Sinonimo/i:

Ethyl diethoxyphospinylformate

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5O)2P(O)COOC2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
210.16
Beilstein:
1781949
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.423 (lit.)

P. eboll.

135 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3
NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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M Margalith et al.
Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)
Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus
Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.
J M Bailey et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)
Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.
M Margalith et al.
Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)

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