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Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

redist., ≥97.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

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About This Item

Formula condensata:
C6H5COCH2COOC2H5
Numero CAS:
94-02-0
Peso molecolare:
192.21
Beilstein:
389944
Numero CE:
202-295-3
Numero MDL:
MFCD00009196
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57647044
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

6.6 (vs air)

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97.0% (HPLC)

Qualità

redist.

Indice di rifrazione

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.531

P. eboll.

265-270 °C (lit.)

Solubilità

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Densità

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Ethyl benzoylacetate (Benzoylacetic acid ethyl ester) was used to prepare ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate. It was also used to synthesize iodonium ylides.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

284.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

140 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

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