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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromothiazole monohydrobromide

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H3BrN2S · HBr
Numero CAS:
61296-22-8
Peso molecolare:
259.95
Numero CE:
262-699-0
Numero MDL:
MFCD00012712
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847815
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

165 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

Br[H].Nc1ncc(Br)s1

InChI

1S/C3H3BrN2S.BrH/c4-2-1-6-3(5)7-2;/h1H,(H2,5,6);1H
NUSVDASTCPBUIP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Amino-5-bromothiazole monohydrobromide was used in the preparation of N-(5-Bromo-2-thiazolyl)-2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)-propanamide.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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T Kitagawa et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(3), 335-339 (2001-03-20)
N-Substituted 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)propanamides (8) were synthesized through the reaction of amines (13) with 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)propanoic acid (3b), which was prepared via condensation of 2-(bromomethyl)furan (10b) with diethyl acetamidomalonate, followed by partial hydrolysis of the resultant diethyl ester (3a) in the presence of

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