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  • Preliminary Investigation on the Ameliorative Role Exerted by D-Aspartic Acid in Counteracting Ethane Dimethane Sulfonate (EDS) Toxicity in the Rat Testis.

Preliminary Investigation on the Ameliorative Role Exerted by D-Aspartic Acid in Counteracting Ethane Dimethane Sulfonate (EDS) Toxicity in the Rat Testis.

Animals : an open access journal from MDPI (2021-01-14)
Massimo Venditti, Maria Zelinda Romano, Francesco Aniello, Sergio Minucci
RESUMEN

Herein is reported the first evidence of the protective role of D-aspartic acid (D-Asp) in preventing the toxic effect exerted by the alkylating agent ethane dimethane sulfonate (EDS) in the rat testis. We confirmed that EDS treatment specifically destroyed Leydig cells (LC), resulting in the drastic decrease of the serum testosterone level and producing morphological changes in the germinal tubules, i.e., altered organization of the epithelium, loss of cell contacts and the consequent presence of empty spaces between them, and a reduce number of spermatozoa. Moreover, an increase of TUNEL-positive germ cells, other than alteration in the protein level and localization of two LC "markers", StAR and PREP, were observed. Interestingly, results obtained from rats pre-treated with D-Asp for 15 days before EDS-injection showed that all the considered parameters were quite normal. To explore the probable mechanism(s) involved in the protection exerted by D-Asp, we considered the increased oxidative stress induced by EDS and the D-Asp antioxidant effects. Thiobarbiturc acid-reactive species (TBARS) levels increased following EDS-injection, while no change was observed in the D-Asp + EDS treated rats. Our results showed that D-Asp may be used as a strategy to mitigate the toxic effects exerted by environmental pollutants, as endocrine disrupters, in order to preserve the reproductive function.

MATERIALES
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Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Dimetilsulfóxido, for molecular biology
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Sigma-Aldrich
Dodecilsulfatosódico, BioReagent, suitable for electrophoresis, for molecular biology, ≥98.5% (GC)
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Sigma-Aldrich
Triton X-100, for molecular biology
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Sigma-Aldrich
TWEEN® 20, for molecular biology, viscous liquid
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Sigma-Aldrich
Fluoruro de fenilmetansulfonilo, ≥98.5% (GC)
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Millipore
NP-40 Alternative
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Sigma-Aldrich
Leupeptin, microbial, ≥90% (HPLC)
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Sigma-Aldrich
Seroalbúmina bovina, lyophilized powder, crystallized, ≥98.0% (GE)
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Sigma-Aldrich
Triton X-100, laboratory grade
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Sigma-Aldrich
Sodium orthovanadate, ≥90% (titration)
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Sigma-Aldrich
Pepstatina A, microbial, ≥90% (HPLC)
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Sigma-Aldrich
Nonfat-Dried Milk bovine
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Sigma-Aldrich
Sodium deoxycholate, ≥97% (titration)
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Amersham Hybond® P Western blotting membranes, PVDF, pore size 0.45 μm, roll W × L 300 mm × 4 m, pkg of 1 ea
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Sigma-Aldrich
2-Thiobarbituric acid, ≥98%
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Sigma-Aldrich
D-Aspartic acid, ReagentPlus®, 99%
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Sigma-Aldrich
Anticuerpo de cabra anti-IgG de conejo (cadenas pesadas + ligeras), conjugado con HRP, 1 mg/mL, Chemicon®
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Sigma-Aldrich
Chymostatin, microbial
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Sigma-Aldrich
Aprotinin Nicotiana tobacco, >= 5TIU/mg protein, >= 98 % SDS-PAGE | 9087-70-1, recombinant, expressed in Nicotiana (tobacco), ≥5 TIU/mg protein, ≥98% (SDS-PAGE)
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Sigma-Aldrich
Goat Anti-Mouse IgG & IgM Antibody, HRP conjugate, 0.8 mg/mL, Chemicon®
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Sigma-Aldrich
Anti-Mouse IgG (H+L), CF 568 antibody produced in goat, ~2 mg/mL, affinity isolated antibody
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