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Merck

SML3573

Sigma-Aldrich

Goitrin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(-)-5-Vinyl-2-oxazolidinethione, (5S)-5-Ethenyl-1,3-oxazolidine-2-thione, L-Goitrin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H7NOS
Número de CAS:
Peso molecular:
129.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D 85 to 67° (C=1.0g/100mL, CDCl3 )

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

S=C1NC[C@H](C=C)O1

InChI

1S/C5H7NOS/c1-2-4-3-6-5(8)7-4/h2,4H,1,3H2,(H,6,8)/t4-/m0/s1

Clave InChI

UZQVYLOFLQICCT-BYPYZUCNSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Antiviral, anticancer, and antithyroid; show virucidal effect on influenza virus A (H1N1)
Goitrin is a sulfur containing alkaloid isolated from Isatis indigotica (Ban Lan Gen) and Brassica vegetables (yellow turnip, broccoli) that exhibits antiviral, anticancer, and antithyroid activities. Epigoitrin and goitrin appear to show virucidal effect on influenza virus A (H1N1) in vitro and in ovo.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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1-5-Vinyl-2-thiooxazolidone, an antithyroid compound from yellow turnip and from Brassica seeds
The Journal of Biological Chemistry, 181(1), 121-130 (1941)
Stereospecific Assay of (R)- and (S)-Goitrin in Commercial Formulation of Radix Isatidis by Reversed Phase High-Performance Liquid Chromatography
Lixing Nie, Zhong Dai, Shuangcheng Ma
Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2017, 2810565-2810565 (2017)
Antiviral activity of Isatidis Radix derived glucosinolate isomers and their breakdown products against influenza A in vitro/ovo and mechanism of action
Li-Xing Nie
Journal of Ethnopharmacology, 251, 112550-112550 (2020)

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