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Merck

R8404

Sigma-Aldrich

Rufinamide

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-Triazole-4-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8F2N4O
Número de CAS:
Peso molecular:
238.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: 9 mg/mL

emisor

Novartis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

NC(=O)c1cn(Cc2c(F)cccc2F)nn1

InChI

1S/C10H8F2N4O/c11-7-2-1-3-8(12)6(7)4-16-5-9(10(13)17)14-15-16/h1-3,5H,4H2,(H2,13,17)

Clave InChI

POGQSBRIGCQNEG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Rufinamide has been used to test its analgesic effect on neuropathic pain in spared nerve injury (SNI) model.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Broad-spectrum anticonvulsant.
Rufinamide may elicit inhibition of the sodium channels and block action potential generation. This property makes it an antiepileptic drug for treating epilepsy disorders like Lennox-Gastaut syndrome.

Características y beneficios

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Implicaciones diagnósticas

Effective therapy for partial seizures in adults and childhood seizures in Lennox-Gastaut syndrome.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Repr. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Shahin Hakimian et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 8(12), 1931-1940 (2007-08-19)
Rufinamide (1-[2,6-difluorobenzyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide) is a new anti-epileptic drug with a novel triazole derivative structure. The suspected mechanism of action is limitation of sodium-dependent action potentials, thought to result in a membrane stabilizing effect. Rufinamide is extensively metabolized in the liver by
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Neuropediatrics, 43(5), 264-270 (2012-09-04)
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Alberto Verrotti et al.
Pediatric neurology, 44(5), 347-349 (2011-04-13)
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C von Stülpnagel et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 16(5), 459-463 (2012-01-24)
We evaluated the long-term efficacy and tolerability of the orphan drug rufinamide (RUF) in children with pharmacoresistant myoclonic-astatic epilepsy (MAE, Doose syndrome). This was a retrospective European multicenter study on eight patients who had started an intention-to-treat trial of RUF
Isabelle Mourand et al.
Epilepsia, 54(1), e5-e8 (2012-07-12)
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