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Merck

N1271

Sigma-Aldrich

Narasin from Streptomyces auriofaciens

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-methylsalinomycin, Monteban, narasin A

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C43H72O11
Número de CAS:
Peso molecular:
765.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

solubilidad

methanol: soluble 20 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria
fungi
viruses

Modo de acción

cell membrane | interferes

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCC(C1OC(C(C)CC1C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C2OC3(OC4(CCC(C)(O4)C5CCC(O)(CC)C(C)O5)C(O)C=C3)C(C)CC2C)C(O)=O

InChI

1S/C43H72O11/c1-12-30(35(46)27(8)34(45)28(9)36-23(4)21-24(5)37(51-36)31(13-2)39(47)48)38-25(6)22-26(7)42(52-38)18-15-32(44)43(54-42)20-19-40(11,53-43)33-16-17-41(49,14-3)29(10)50-33/h15,18,23-34,36-38,44-45,49H,12-14,16-17,19-22H2,1-11H3,(H,47,48)

Clave InChI

VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Narasin is a growth-promoting ionophoric antibacterial agent for Enterococci, specifically Enterococcus faecium and Enterococcus faecalis. It inhibits coccidial infection in poultry and mammals and is used in studies involving sodium calcium ion exchange.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Narasin administration in swine results in improved nitrogen digestibility, which decreases fecal nitrogen and increases the relative concentrations of propionic acid in the large intestine. Polyether ionophores, such as Narasin, have a hydrophilic interior and a hydrophobic exterior. The lipophilic ionophore attaches to the lipid rich cell membranes of Gram-positive bacteria. Ionophores bind Na+, K+, and H+ and facilitate their transfer across the bacterial cell membrane, resulting in an increase in H+ concentration on the inside of the Gram-positive cell. Therefore, the H+ ATPase pump is activated to transport out excess H+. The cell is depleted of its energy resources and reduces fermentative functions and cell division .

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 47, 10109-10109 (1991)
Pekka Peippo et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(7), 1824-1828 (2004-04-01)
Anticoccidial drugs are extensively used in the poultry industry to control the infection of the single-cell protozoa of the genus Eimeria. The most commonly used coccidiostats in poultry are the polyether ionophores such as narasin and salinomycin. This paper presents
A J Wuethrich et al.
Journal of animal science, 76(4), 1056-1063 (1998-05-15)
The effect of narasin on apparent nitrogen and dry matter digestibilities and large intestine VFA concentrations in finishing swine was investigated. The study used 21 crossbred barrows averaging 72 kg. Seven blocks were formed on the basis of pretreatment dry
Mervi Rokka et al.
Food additives and contaminants, 23(5), 470-478 (2006-04-29)
A published confirmatory method for the quantitative determination of four ionophoric coccidiostats (lasalocid, monensin, salinomycin and narasin) in eggs and broiler meat has been further developed. It is proposed for replacement of liquid chromatography methods previously used in analysis of
June Su Yin Low et al.
Antiviral therapy, 16(8), 1203-1218 (2011-12-14)
Dengue virus (DENV) is a mosquito-borne virus that causes a spectrum of human diseases ranging from mild dengue fever to dengue haemorrhagic fever and dengue shock syndrome in severe cases. Currently, there is no effective antiviral therapy or vaccine against

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