Saltar al contenido
Merck

M4139

Sigma-Aldrich

S-Methylglutathione

>98% (TLC), suitable for cell culture

Sinónimos:

L-γ-glutamyl-S-methyl-L-cysteinyl-glycine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H19N3O6S
Número de CAS:
Peso molecular:
321.35
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

S-Methylglutathione,

Ensayo

>98% (TLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

color

white

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CSCC(NC(=O)CCC(N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C11H19N3O6S/c1-21-5-7(10(18)13-4-9(16)17)14-8(15)3-2-6(12)11(19)20/h6-7H,2-5,12H2,1H3,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)(H,19,20)

Clave InChI

QTQDDTSVRVWHMO-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

S-methylglutathione is a methionine containing peptide and glyoxylase inhibitor.

Sustratos

Useful as a glyoxylase inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Michel Cailleret et al.
Circulation, 109(3), 406-411 (2004-01-21)
The negative effect of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) on heart contraction, which is mediated by sphingosine, is a major component in heart failure. Because the cellular level of glutathione may limit sphingosine production via the inhibition of the Mg-dependent neutral
Piotr Filipiak et al.
The journal of physical chemistry. B, 117(8), 2359-2368 (2013-01-26)
Nanosecond laser flash photolysis was used to generate sulfur radical cations of the thioether, S-methylglutathione (S-Me-Glu), via the one-electron oxidation of this thioether by triplet 4-carboxybenzophenone. The purpose of this investigation was to follow the neighboring group effects resulting from
M F Phillips et al.
The Biochemical journal, 294 ( Pt 1), 57-62 (1993-08-15)
Mouse liver glutathione S-transferase YfYf (Pi class) reacts with [14C]ethacrynic acid to form a covalent adduct with a stoichiometry of 1 mol per mol of subunit. Proteolytic digestion of the enzyme-[14C]ethacrynic acid adduct with V8 protease produced an 11 kDa
J D Piganelli et al.
Diabetes, 47(8), 1212-1218 (1998-08-14)
IDDM results from the destruction of pancreatic beta-cells by autoreactive T-cells that appear to avoid deletion early in development, possibly due to improper interaction with antigen-presenting cells (APCs) resident in the thymus or periphery. In the nonobese diabetic (NOD) mouse
M Müller et al.
Archives of toxicology, 74(12), 760-767 (2001-04-18)
Glutathione-S-transferase T1 (GSTT1-1) is a major isoenzyme for the biotransformation of halomethanes. The enzyme activity is located, among other places, in human liver and erythrocytes and is subject to a genetic polymorphism. Metabolism of the halomethanes via GSTT1-1 yields S-methylglutathione

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico