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Merck

74884

Supelco

1-Octanosulfonato de sodio monohydrate

≥99.0% (T)

Sinónimos:

Ácido 1-octanosulfónico sodium salt monohydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)6CH2SO3Na · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
234.29
Beilstein:
3574241
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NB.21

descripción

anionic

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

sheet

mol peso

234.29 g/mol

técnicas

ion pair chromatography: suitable

mp

≥300 °C (lit.)

cadena SMILES

O.[Na+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C8H18O3S.Na.H2O/c1-2-3-4-5-6-7-8-12(9,10)11;;/h2-8H2,1H3,(H,9,10,11);;1H2/q;+1;/p-1

Clave InChI

MBURIAHQXJQKRE-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

Sodium 1-octanesulfonate monohydrate (NaOS) is an ion-pairing reagent.

Aplicación

NaOS has been used as ion-pairing reagent for ultra-high performance liquid chromatography (UPLC) analysis with photodiode array detection, to estimate paraquat (methyl viologen) in tissue homogenate. It may also be used in determination of dopamine and its metabolites in brain microdialysates using liquid chromatography combined with electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC–ESI-MS/MS).

Otras notas

Anionic detergent

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C Treves et al.
Canadian journal of biochemistry and cell biology = Revue canadienne de biochimie et biologie cellulaire, 62(1), 55-59 (1984-01-01)
Eight highly purified and crystalline enzymes representative of fundamental metabolic pathways and of cellular structure were tested with seven detergents. The enzyme-detergent interaction was studied as a time-independent (inhibition) or time-dependent (inactivation) phenomenon. Our results imply a specificity of detergent
Rapid and simple analysis of paraquat in tissue homogenate by ultra-high performance liquid chromatography.
Merritt, T. J. S., et al.
Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 3.6, 1428-1432 (2011)
Kamila Syslová et al.
Journal of chromatography. A, 1218(21), 3382-3391 (2011-03-15)
A sensitive assay method was developed for a parallel, rapid and precise determination of dopamine and its metabolites, homovanillic acid, 3-methoxytyramine and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, from brain microdialysates. The method consisted of a pre-treatment step, freeze-drying (lyophilization), to concentrate dopamine and
Maria Addolorata Saracino et al.
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