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Merck

900757

Sigma-Aldrich

Sodium pyridine-2-sulfinate

Sinónimos:

2-Pyridinesulfinic acid, Sodium salt, Willis 2-pyridylsulfinates H

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4NNaO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
165.15
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

form

powder or crystals

Quality Level

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

mp

292 °C

functional group

sulfinic acid

InChI

1S/C5H5NO2S.Na/c7-9(8)5-3-1-2-4-6-5;/h1-4H,(H,7,8);/q;+1/p-1

InChI key

HQCGASCBCQJRDJ-UHFFFAOYSA-M

Application

This 2-pyridylsulfinate enables Suzuki-Miyaura cross coupling with aryl halides to access diverse pyridine derivatives as reported by the laboratory of Michael Willis.. No longer impeded by unstable 2-pyridyl boronates, the sulfinate alternatives provide Pd-catalyzed coupling routes to therapeutically valuable pyridine rings.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Description: Professor Willis and partners at Pfizer have shown with pyridine-2- sulfinates a palladium-catalyzed desulfinylative cross-coupling process can be realized.

Description: Professor Willis and partners at Pfizer have shown with pyridine-2- sulfinates a palladium-catalyzed desulfinylative cross-coupling process can be realized.

Description: Professor Willis and partners at Pfizer have shown with pyridine-2- sulfinates a palladium-catalyzed desulfinylative cross-coupling process can be realized.

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Research in the Willis group is focused on the development of new catalysts and reactions for synthetic chemistry. The group is particularly interested in addressing synthetic challenges that are applicable to the pharmaceutical and agrochemical industries.

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