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Merck

15716

Supelco

Trifluoruro de boro-metanol solution

~10% (~1.3 M), for GC derivatization, LiChropur

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About This Item

Fórmula lineal:
BF3 · MeOH
Número de CAS:
Peso molecular:
99.85
Beilstein:
3611499
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352104
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.05

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

Formulario

liquid

calidad

LiChropur

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

concentración

~10% (~1.3 M)

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

densidad

0.86 g/mL at 20 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CO.FB(F)F

InChI

1S/CH4O.BF3/c1-2;2-1(3)4/h2H,1H3;

Clave InChI

JBXYCUKPDAAYAS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Boron trifluoride (BF3) is a Lewis acid; it is a very useful reagent for forming esters from acids. Boron trifluoride is commercially available as a 14% solution in methanol for forming esters derivatives. It catalysed reactions carried out in a water bath are very rapid and can be completed in a few minutes. Boron-trifluoride-catalysed transesterification of vegetable oils is one of the most popular methods. For transesterification of vegetable oils, BF3 is used in methanol (15 to 20% w/v).

Aplicación

Learn more in the Product Information
Boron trifluoride-methanol solution may be used for catalysing a method, used for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives, based on a reaction of ketals with a solution of hydrogen peroxide in anhydrous ether. It may also be used for the rapid preparation of fatty acid esters for gas chromatographic analysis, as it converts fatty acids to their respective methyl esters in about 2 minutes.
Suitable for derivatization of hydroxy fatty acids.

Otras notas

Reagent for esterifying fatty acid for gas chromatographic analysis
Reagent for methyl ester, O-acetyl.

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes,Central nervous system, Kidney

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

49.5 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

9.7 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Biodiesel: A Realistic Fuel Alternative for Diesel Engines.
Demirbas A.
Technology & Engineering, 123-124 (2007)
A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes.
Alexander TO
Tetrahedron Letters, 44 (39), 7359-7363 (2003)
The rapid preparation of fatty acid esters for gas chromatographic analysis.
Metcalfe LD and Schmitz AA.
Analytical Chemistry, 33 (3), 363-364 (1961)
H. Rotzsche
Journal of Chromatography A, 552, 281-281 (1991)
Christian F Ruiz et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(8), 10574-10589 (2020-06-23)
Cancer cells require extensive metabolic reprograming in order to provide the bioenergetics and macromolecular precursors needed to sustain a malignant phenotype. Mutant KRAS is a driver oncogene that is well-known for its ability to regulate the ERK and PI3K signaling

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