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Merck

359963

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride dihydrate

96%

Sinónimos:

Boron fluoride dihydrate, Trifluoroborane dihydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
BF3 · 2H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
103.84
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

96%

form

liquid

reaction suitability

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

refractive index

n20/D 1.316 (lit.)

density

1.636 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].FB(F)F

InChI

1S/BF3.2H2O/c2-1(3)4;;/h;2*1H2

InChI key

MJCYPBSRKLJZTB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Boron trifluoride dihydrate can be used as:
  • An activator in Pechmann condensation to synthesize 4-methylcoumarin derivatives by the reaction between substituted phenols and methyl acetoacetate.
  • An initiator for the polymerization of benzoxazine.
  • A catalyst in the regioselective Fries rearrangement of phenolic esters to give hydroxyphenyl alkyl/aryl ketones.
  • A catalyst to prepare 8-hydroxymethyltricyclene acetate by the reaction between camphene and formaldehyde in the presence of methylene chloride-acetic anhydride solvent.

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Terpene-formaldehyde reactions. II. d-Limonene
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The Journal of Organic Chemistry, 33(3), 1156-1159 (1968)
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BF3-H2O catalyzed Fries rearrangement of phenolic esters
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Platelets are the smallest blood cells, and their activation (platelet cohesion or aggregation) at sites of vascular injury is essential for thrombus formation. Since the use of antiplatelet therapy is an unsolved problem, there are now focused and innovative efforts

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