MAB5492
Anticuerpo anti-huntingtina, a.a. 1-82
ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®
Sinónimos:
Anti-Huntingtin, Anti-Huntingtin Antibody, Detection Antibody
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
2B4, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
Specificity
Reacciona con la proteína huntingtina, aminoácidos 1-82. El anticuerpo reconoce la huntingtina natural y la mutante.
Immunogen
Epítopo: aa 1-82
Huntingtina humana recombinante, aminoácidos 1-82.
Application
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
El anticuerpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, es un anticuerpo contra la huntingtina para utilizar en ELISA, IC, IH y WB.
Inmunotransferencia Western: 1:500-1:5 000
Inmunocitoquímica(1): 1:500-1:5 000
Inmunohistoquímica(1,2): 1:500-1:5 000
ELISA : 1:500-1:5 000
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Inmunocitoquímica(1): 1:500-1:5 000
Inmunohistoquímica(1,2): 1:500-1:5 000
ELISA : 1:500-1:5 000
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría investigación
Enfermedades neurodegenerativas
Enfermedades neurodegenerativas
Target description
348 kDa
Physical form
Líquido ascítico que no contiene conservantes.
Sin purificar
Storage and Stability
Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Analysis Note
Control
Lisado de la corteza cerebral humana sana, corteza cerebral de ratón; muestras de ratones con HD o sanos
Lisado de la corteza cerebral humana sana, corteza cerebral de ratón; muestras de ratones con HD o sanos
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Gennady Ermak et al.
The Journal of biological chemistry, 284(18), 11845-11853 (2009-03-10)
Our work suggests an important new link between the RCAN1 gene and Huntington disease. Huntington disease is caused by expansion of glutamine repeats in the huntingtin protein. How the huntingtin protein with expanded polyglutamines (mutant huntingtin) causes the disease is
Sean M DeGuire et al.
The Journal of biological chemistry, 293(48), 18540-18558 (2018-09-07)
Huntington's disease is a fatal neurodegenerative disorder resulting from a CAG repeat expansion in the first exon of the gene encoding the Huntingtin protein (Htt). Phosphorylation of this protein region (Httex1) has been shown to play important roles in regulating
Sophie Vieweg et al.
The Journal of biological chemistry, 291(23), 12074-12086 (2016-03-24)
The first exon of the Huntingtin protein (Httex1) is one of the most actively studied Htt fragments because its overexpression in R6/2 transgenic mice has been shown to recapitulate several key features of Huntington disease. However, the majority of biophysical
Phosphorylation of mutant huntingtin at serine 116 modulates neuronal toxicity.
Watkin, EE; Arbez, N; Waldron-Roby, E; O'Meally, R; Ratovitski, T; Cole, RN; Ross, CA
Testing null
Jonathan C Grima et al.
Neuron, 94(1), 93-107 (2017-04-07)
Huntington's disease (HD) is caused by an expanded CAG repeat in the Huntingtin (HTT) gene. The mechanism(s) by which mutant HTT (mHTT) causes disease is unclear. Nucleocytoplasmic transport, the trafficking of macromolecules between the nucleus and cytoplasm, is tightly regulated
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