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8.52067

Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H40N4O7S
Número de CAS:
Peso molecular:
648.77
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Quality Level

product line

Novabiochem®

assay

≥98% (TLC)
≥99.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

mp

>65 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

-10 to -25°C

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

InChI key

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

General description

Aminoácido de gran pureza protegido por Fmoc para investigación y producción de procesos de péptidos, con niveles muy bajos de dipéptidos, aminoácidos libres e impurezas de ácido acético.
El derivado estándar para la introducción de Arg en la SPPS Fmoc [1,2]. El grupo protector de cadena lateral Pbf se retira con TFA aproximadamente 1-2 veces más rápido que Pmc. En la preparación de péptidos que contengan tanto Arg como Trp, se recomienda utilizar este derivado junto con Fmoc-Trp(Boc)-OH (852050).

Protocolos asociados y artículos técnicos
Aminoácidos-Fmoc para la producción de péptidos
Protocolos de escisión y desprotección para Fmoc SPPS


Referencias bibliográficas

[1] L. A. Carpino, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 7829.
[2] C. G. Fields, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 6661.

Application

  • Síntesis de segmentos de cianoficina para investigaciones de penetración celular: describe el proceso de síntesis y los rendimientos generales de los pasos desde Fmoc-Arg(PBF)-OH hasta los bloques estructurales Adp. (M Grogg, D Hilvert, D Seebach, 2019).
  • Revisitando el NO2 como grupo protector de la arginina en la síntesis peptídica en fase sólida: compara la estabilidad de Fmoc-Arg(Boc) 2 -OH con Fmoc-Arg(PBF)-OH en disolventes a lo largo del tiempo. (M Alhassan, A Kumar, J Lopez, F Albericio, 2020).
  • Introducción génica de dendrímeros PAMAM conjugados con el péptido señal de localización nuclear originado del factor de crecimiento de fibroblastos 3: se comenta una reacción de conjugación que involucra Fmoc-Arg(pbf)-OH en sistemas de introducción de genes. (J Lee, J Jung, YJ Kim, E Lee, JS Choi, 2014).

Linkage

Sustituye a: 04-12-1145

Analysis Note

Color (visual): de blanco a blanco apagado
Aspecto de la sustancia (visual): polvo
Índice de color (0,5 M en DMF): ≤ 150 Hazen
Identidad (IR): pasa la prueba
Pureza enantiomérica: ≥ 99,8 % (a/a)
Pureza (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Arg(PBF)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Arg(Pbf)-Arg(Pbf)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Arg-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Ensayo de aminoácidos libres (HPLC): ≤ 0,2 %
Pureza (TLC(011C)): ≥ 98 %
Pureza (TLC(157B)): ≥ 98 %
Solubilidad (12,5 mmol en 25 ml de DMF): claramente soluble
Valoración (acidimétrica): ≥ 90,0 %
Agua (K. F.): ≤ 2,0 %
Acetato de etilo (HS-GC): ≤ 1,0 %
Acetato (IC): ≤ 0,02 %

Para ver los sistemas de disolventes utilizados para TLC de los productos Novabiochem®, pulse aquí.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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