Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

04-1572

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-ARN polimerasa II subunidad B1 (fosfo-CTD Ser-5), clon 3E8

clone 3E8, from rat

Sinónimos:

DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rat

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

3E8, monoclonal

species reactivity

mouse

species reactivity (predicted by homology)

human (based on 100% sequence homology)

technique(s)

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer5)

Gene Information

human ... POLR2B(5431)

General description

La subunidad B1 de la ARN polimerasa II (RPB1) es la subunidad más grande del complejo de la ARN polimerasa II. Como holoenzima, la ARN polimerasa II cataliza la transcripción del ADN eucariótico en ARN utilizando los cuatro trifosfatos de ribonucleósido como sustratos. La subunidad RBP1, en combinación con otras subunidades de la polimerasa, forma una gran hendidura central que mantiene el contacto entre el sitio activo de la enzima, la plantilla de ADN y el transcrito naciente de ARN. Esta subunidad contiene también un dominio carboxi-terminal (CTD) que consiste en heptapéptidos repetidos en tándem. La fosforilación activa la subunidad beta de la ARN polimerasa II, permitiéndola servir como plataforma de ensamblaje para otras subunidades que modulan la iniciación, la elongación, la terminación y el procesamiento del ARNm. En la ARN polimerasa activa en la transcripción, la ‘Ser-2’ y la ‘Ser-5’ del heptapéptido están fosforiladas. La Ser-7 es fosforilada antes de iniciar la transcripción en las regiones promotoras.

Specificity

Este anticuerpo reconoce la subunidad B1 de la ARN polimerasa II en el CTD cuando está fosforilado en la Ser5.

Immunogen

Epítopo: Ser5
Péptido lineal conjugado con ovoalbúmina que corresponde al CTD fosforilado en la Ser5 de la subunidad B1 de la ARN polimerasa humana.

Application

Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina: Un laboratorio independiente utilizó un lote representativo en ChIP. (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.)
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

Epigenética y función nuclear
Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

Proteínas de unión y metabolismo del ARN
Utilice el anticuerpo anti-subunidad B1 de la ARN polimerasa II (fosfo-CTD Ser-5), clon 3E8 (anticuerpo monoclonal de rata), validado en WB, ELISA y ChIP para detectar la subunidad B1 de la ARN polimerasa II (fosfo-CTD Ser-5).

Quality

Evaluada por Western Blot en lisados de células NIH/3T3 tratadas y no tratadas con γ-PPasa, .

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western blot): 1 µg/ml de este anticuerpo detectó la ARN polimerasa II CTD en 10 µg de lisados de células NIH/3T3 tratadas y no tratadas con γ-PPasa.

Target description

~220 kDa

Physical form

IgG2aκ monoclonal de rata purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Lisados de células NIH/3T3 tratadas y no tratadas con γ-proteína fosfatasa (γ-Ppasa)

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Lyne Khair et al.
PLoS genetics, 11(8), e1005438-e1005438 (2015-08-12)
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for initiation of Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of antibody genes during immune responses. AID has also been shown to induce chromosomal translocations, mutations, and DNA double-strand breaks (DSBs) involving
Yejun Wang et al.
Scientific reports, 7, 42422-42422 (2017-02-12)
Co-expression of a specific group of genes requires physical associations among these genes, which form functional chromosomal contacts. While DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) pinpoints the localization of genes within the 3D nuclear architecture, direct evidence of physical chromosomal
Jean Mbogning et al.
Nucleic acids research, 43(20), 9766-9775 (2015-08-16)
Transcription by RNA polymerase II (RNAPII) is accompanied by a conserved pattern of histone modifications that plays important roles in regulating gene expression. The establishment of this pattern requires phosphorylation of both Rpb1 (the largest RNAPII subunit) and the elongation
Joseph S Takahashi et al.
Methods in enzymology, 551, 285-321 (2015-02-11)
Genome-wide analyses have revolutionized our ability to study the transcriptional regulation of circadian rhythms. The advent of next-generation sequencing methods has facilitated the use of two such technologies, ChIP-seq and RNA-seq. In this chapter, we describe detailed methods and protocols
Mei Zeng et al.
eLife, 7 (2018-11-14)
High-grade serous ovarian cancer is characterized by extensive copy number alterations, among which the amplification of MYC oncogene occurs in nearly half of tumors. We demonstrate that ovarian cancer cells highly depend on MYC for maintaining their oncogenic growth, indicating

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico