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T25801

Sigma-Aldrich

Tetraphenylcyclopentadienone

98%

Sinónimos:

2,3,4,5-Tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one, 2,3,4,5-Tetraphenylcyclopenta-2,4-dienone, 2,3,4,5-Tetraphenylcyclopentadienone, Cyclone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H20O
Número de CAS:
479-33-4
Peso molecular:
384.47
Beilstein/REAXYS Number:
683115
EC Number:
207-530-3
MDL number:
MFCD00001407
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24900046
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

mp

217-220 °C (lit.)

SMILES string

O=C1C(c2ccccc2)=C(c3ccccc3)C(c4ccccc4)=C1c5ccccc5

InChI

1S/C29H20O/c30-29-27(23-17-9-3-10-18-23)25(21-13-5-1-6-14-21)26(22-15-7-2-8-16-22)28(29)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H

InChI key

PLGPSDNOLCVGSS-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Journal of the American Chemical Society, 129(15), 4595-4605 (2007-03-24)
Two routes for the introduction of highly fluorescent peryleneimide chromophores into the scaffolding of polyphenylene dendrimers via iterative Diels-Alder cycloadditions are presented. The key intermediates for the divergent dendrimer buildup were two cyclopentadienone branching units carrying two peryleneimides and two
Ming-Yi Leung et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(39), 14013-14021 (2016-08-10)
A new class of ruthenium(II) polypyridine complexes with a series of D-π-A-π-D type (D=donor, A=acceptor) ligands was synthesized and characterized by
L Kenny et al.
The Annals of occupational hygiene, 45(1), 35-42 (2001-01-04)
Porous polyurethane foams provide a low-cost method for separating dust into health-related fractions in accordance with recognized sampling conventions. A number of dust sampling instruments that make use of foam selectors have been described in recent literature, but practical experiences

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