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M72609

Sigma-Aldrich

N-Methylpiperidine

99%

Sinónimos:

1-Methylpiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13N
Número de CAS:
626-67-5
Peso molecular:
99.17
Beilstein:
1073
Número CE:
210-959-9
Número MDL:
MFCD00006491
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24897150
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.4378 (lit.)

bp

106-107 °C (lit.)

densidad

0.816 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN1CCCCC1

InChI

1S/C6H13N/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H2,1H3

Clave InChI

PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reactant for:
  • sp3 C-H Bond activation with ruthenium(II) catalysts and C(3)-alkylation of cyclic amines
  • One-pot synthesis of Z-cinnamic acids

Reactant for synthesis of:
  • Unsymmetrical ureas
  • Antibacterial imidazolium, pyrrolidinium, and piperidinium salts
  • C1-C16 segment of goniodomin A via palladium-catalyzed organostannane thioester coupling
  • Multi-targeted inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor and members of ErbB-family receptor kinases

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

37.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1572
STBL3379
STBL4355
STBK7924
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Journal of food science, 85(9), 2754-2761 (2020-08-15)
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Oscar B Torres et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 410(16), 3885-3903 (2018-04-21)
We describe for the first time a method that utilizes microscale thermophoresis (MST) technology to determine polyclonal antibody affinities to small molecules. Using a novel type of heterologous MST, we have accurately measured a solution-based binding affinity of serum antibodies
[The mechanism of reverse inhibition of cholinesterases by thionphosphonates].
N N Kovalev et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (6)(6), 926-929 (1988-11-01)
Francisc Potmischil et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 45(3), 231-235 (2007-01-16)
The (15)N chemical shifts of 13 N-methylpiperidine-derived mono-, bi- and tricycloaliphatic tertiary amines, their methiodides and their N-epimeric pairs of N-oxides were measured, and the contributions of specific structural parameters to the chemical shifts were determined by multilinear regression analysis.
A Kolocouris et al.
The Journal of organic chemistry, 66(15), 4989-4997 (2001-07-21)
When a 1-adamantyl or a 2-adamantyl substituent is introduced at the 2-position in N-methylpiperidine, four different chair conformations are possible. Experimental observation using dynamic NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations agree that the chair conformation with an equatorial adamantyl group
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